2011-05-22 18:49
“撐傘漫步”活動獲得1千500人購票支持，其中823人更是身體力行到現場支持撐傘漫步3公里。（圖：星洲日報）
（雪蘭莪‧八打靈再也22日訊）大馬系統性紅斑狼瘡協會（PSLEM）主席依莎達斯古巴醫生說，該協會只有約2千名紅斑狼瘡症（SLE）患者名單，相信大馬至少有5、6千人患有此疾病。
她表示，全球共有逾500萬人患有紅斑狼瘡症，他們的年齡介於15至45歲。
患者潛伏多種健康問題
她說，紅斑狼瘡症患者同時具有中風、心臟病、疼痛與疲勞、皮疹，甚至其他更嚴重健康問題的潛在風險。
因此，她指出，該協會辦“撐傘漫步”（Walk-a-Payung）活動，主要是配合5月10日的世界紅斑狼瘡日，藉此機會提昇人民對有關疾病的認識，並為該協會的基金籌款以協助有需要的患者。
“撐傘漫步”活動共售出1千500張票券，共籌得7萬5千令吉，其中7萬令吉款項已經收到；而今日出席活動者有823人。
全球每年增逾10萬名患者
羅斯娜：不容忽視
羅斯娜：不容忽視
衛生部副部長拿督羅斯娜指出，紅斑狼瘡症在大馬並不廣為人知，可是全球每年有逾10萬人患上此疾病，因此，不容忽視。
她說，相比艾滋病與癌症患者，10萬名新病患的數據並不可怕，不過，10人中女性佔9人，加上多數處於生育年齡，所以該部也意識到此疾病對社會的深遠影響。
她為第四屆“撐傘漫步”活動主持推介時表示，相信大部份人對紅斑狼瘡症的認識，來自於2005年一名國民服務營女學員被指患上“神秘疾病”開始。
她獲悉，紅斑狼瘡症通常需要數個月乃至數年，醫生才能通過病患種種症狀正確診斷出來，而治療方式，則是依據病患所受影響的器官嚴重程度而定。
徐秀蓮親身經歷
患病24年仍須定期驗血
患病24年仍須定期驗血
執行秘書徐秀蓮指出，她患上紅斑狼瘡症已有24年，如今仍然每3個月要去驗血，確保免疫系統沒有任何變化。
她坦言，於1987年獲悉自己得到紅斑狼瘡症，當天起床後發現雙手不由自己能控制時，心情非常震驚，後來連番尋訪才診斷出患上此疾病。
不時主辦講座教育公眾
“至今，仍有很多人不瞭解此疾病，所以我們不時主辦講座教育大眾，培訓患者成為輔導員之一，給予其他患者支持的力量，讓他們知道自己非孤軍作戰。”
“撐傘漫步”活動的主旨是讓大眾瞭解，此疾病患者出門必須帶傘，以減少陽光影響病情的可能。
配合此活動的舉行，現場也擺設多個攤位，由紅斑狼瘡患者擺賣親手製作的食品、藝術品等協助籌款；Fusion Excel International及MCIS Zurich保險公司分別捐出總值3萬6千令吉產品及5千令吉，大馬Sanofi-Aventis則是本屆活動的雨傘贊助單位。（星洲日報）
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